PCP
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[edit] PCP
[edit] Phencylidin
Wurde erstmal 1926 von Kötz & Merkel synthetisiert. Dreissig Jahre später wurde die beruhigende Wirkung am Affen entdeckt, wonach es als Veterinär-Anästhetikum und Sedativum verwendet wurde. 1963-1965 wurde es als starkes i.v. Sedativum und nichtnarkotisches Analgetikum verwendet. Doch 1965 wurde es vom Markt gezogen, da starke Nebenwirkungen (psychotrope Effekte) vorhanden sind., Kurz darauf wurde PCP auf dem illegaen Drogenmarkt als Strassendroge verkauft.
Die einfache Herstellung führte manchmal dazu, dass PCP als Cocain oder LSD verkauft wurde (obschon es andere Effekte hat).
Bezeichnungen von PCP:
Angel Dust, Rock Fuel, CJ, Peace Pill u.a.
Andere Phencyclidine:
Das für die Synthes von PCP benötigte Piperidin wurde bald einmal in die Liste der kontrollierten Vorläufersunstanzen aufgenommen,
wodurch dessen Beschaffung erheblich erschwert wurde. Dies führte zum Ersatz des Piperidin durch Morpholin usw., woraus die Derivate
PCM (Phenylcyclohexylmorpholin), PCE (Eticyclidin),und andere entstanden sind.
Bis heute sind mehr als 30 Derivate bekannt.
Die Phencyclidine werden zu den synthetischen Opioiden gerechnet. Sie werden entweder geschnupft (als Pulver, "Angel Dust", "crystals" - Wirkentritt nach 2-5 min), oral eingenommen (als Pillen, tic-tac, Wirkeintritt nach 20-60min) geraucht, (aufgetragen auf Hanf oder Tabak) oder i.v. gespritzt. Die Wirkungsdauer hängt stark von der Einnahmeform und Dosierung ab und kann bis zu 48h betragen! Das Wirkbild ist abhängig von Set und Setting, es bewegt sich zwischen Euphorie, Enthemmung, Halluzinationen, Aggressivität und Depression. Die Fähigkeit zwischen den sensorischen und seelischen Informationen zu unterscheiden geht verloren, so dass ein Brei zwischen innerer und äusserer Realität entsteht. Die Motorik und die Artikulationsfähigkeit kann stark gestört werden. (Auslöschung des Gedächtnisses ?). Der analgetische und anästhetische Effekt kann zur Selbstverstümmelung führen. Es können Psychosen und Wahnsinn die Folge sein. Während keine physische Abhängigkeit beobachtet werden konnte, macht sich eine starke psychische Abhängigkeit bemerkbar.
Quelle: Psychedelische Chemie (ISBN 3-907080-53-X)
Anmerkung <behappy>: Auslöschung des Gedächtnisses: ALLE Dissoziativa (PCP, Ketamin, DXM) haben zwei Nebenwirkungen (neben der Hauptwirkung der Dissoziation aufgrund der temporären Blockung der NMDA-Rezeptoren):
1.) Auskippen des Unterbewustseins (Löschung?? Bei DXM evtl. möglich?? Dadurch evtl. Einsatz als Entzugs- und Heildroge??)
2.) Bei Dauergebrauch LANGFRISTIG Zerstörung der NMDA-Rezeptoren (Verlust von Speicherzellen)
PCP hat noch eine weitere unangenehme Eigenschaft: Als billigste Straßendroge ist diese sehr unrein und mit dem Vor-Syntheseprodukt PCC verseucht, was sehr giftig ist (neurotoxisch , vielleicht dadurch Gedächtnisverlust??).
Durch die Negativpresse von der "Horrordroge" Angeldust scheint (lt. Literatur) die Droge Ende der 70er unbedeutend geworden sein. Nun gibt es legal chemisch rein und rezeptfrei DXM mit gleichem Wirkungsmechanismus. PCP und DXM werden in der Literatur als Entzugsdrogen für Heroin diskutiert. PCP scheint damit besser als sein Ruf - ja sogar nützlich - zu sein. Damit sieht man, was eine Negativpresse anrichten kann.
[edit] Historie
Nach der Erstentdeckung von PCP von Kötz-Merkel bis zur Zweitentdeckung durch Park-Davis wurden die intensivsten Tierversuche bei PCP durchgeführt. Nie zuvor wurde eine Substanz mit solchen Eigenschaften entdeckt: Die Symptome gleichen genau den primären Symptomen der Schizophrenie, während die sekundären Symptome der Schizophrenie wie die Halluzinationen deutlich schwächer als bei LSD sind. Somit war diese Substanz DAS Forschungsobjekt für Hirnforscher, Neurologen, Psychopharmakologen und für Militärs.
Als das PCP durcherforscht war und der militärische Nutzen eher zweifelhaft war, wurde die Substanz declassified und somit "wiederentdeckt".
Das Synthesepatent wurde erst viel später der ╓ffentlichkeit zugänglich; trotzdem erschien diese Droge bereits Ende der 60er auf der Straße, obwohl die Synthese unveröffentlicht war.
Höchstwahrscheinlich wurde von einem offiziellen Labor das PCP - wie ein paar Jahre später das DOM/STP - auf die Straße ausgebracht (billiger großer Feldversuch mit kostenlosen Probanden).
Erst in den 70ern war die Synthese in U-Labs möglich. Die Popularität hielt bis 1979 an; danach ist PCP praktisch ohne Markt.
Die Pharma-Industrie hat das PCP weiterentwickelt: Ketamin hat die gleich anäestetische Wirkung wie PCP ohne Atemlähmung u.dgl.
Allerdings wirkt Ketamin nicht dopaminerg. Dadurch kommen die Pseudoschizophrenien nicht auf. Ketamin war dann auch noch militärisch einsetzbar: Im Vietnamkrieg wurden erstmals Psychokampfstoffe eingesetzt - meist Ketamin, da PCP zu schlecht handhabbar war...
[edit] Wirkmechanismus
PCP greift an folgenden Rezeptoren an:
1.) NMDA-Rezeptor (wie auch Ketamin und DXM)
2.) Dopamin-Rezeptor (wie auch Kokain)
3.) Adrenalin-Rezeptor (wie auch Kokain, Amphetamine, DXM, Mescalin, ....)
4.) Sigma-Rezeptor (wie auch DXM - nicht aber bei Ketamin!!!)
Durch den Sigma-Rezeptor ist die Gefahr der schlechten Tickets bei PCP und bei DXM so hoch. Die Folge kann Suizid oder Mayhem sein. VORSICHT!!!!!!
Durch den Dopamin-Rezeptor ist die Gefahr der Single-Tickets bei PCP so hoch: Bei zu hohen Dosen und dies mehrfach kann ein bleibender Trip die Folge sein... also echte Schizophrenie!!!! PCP ist zwar längst nicht so gefährlich wie Tropane, aber auch hier ist die Gefahr des Wahnsinns gegeben; VORSICHT!!!!
[edit] sonstige Weiterentwicklung
Beim Ersetzen PCP artiger Strukturen in der Art, daß das Piperidin beibehalten, das Phenyl auch und das Cyclohexanyl nun auch durch Alkyl-Phenyl- ersetzt wird, entstand ein mächtiges Antipsychotikum.
